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LA PATOLOGIA DEL PARENCHIMA POLMONARE: DAL RADIOGRAMMA ALLA TC AD ALTA RISOLUZIONE
Aprile 2019

LA PATOLOGIA DEL PARENCHIMA POLMONARE: DAL RADIOGRAMMA ALLA TC AD ALTA RISOLUZIONE

PADOVA 18/04/2019

Crediti ECM:
8.00

Questo evento vuole essere un’opportunità per favorire l’incontro tra esperti e giovani specialisti, in particolare radiologi, pneumolgi e anatomo patologi, che affrontano nella loro quotidianità lavorativa le problematiche legate alla diagnosi delle pneumopatie interstiziali ed, in particolare, della fibrosi polmonare idiopatica. Il focus del programma verte sulle modalità di lettura e di refertazione dell’HRCT del torace, mediante lezioni frontali e sessioni pratiche di discussione di casi radiologici commentati dalla faculty. La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) è una malattia polmonare caratterizzata da andamento cronico, evoluzione fibrosante e prognosi infausta. In Italia ogni anno circa cinquemila persone sono colpite da IPF ed i dati di incidenza, prevalenza e mortalità sembrano essere in sensibile aumento. La prevalenza della malattia cresce in modo esponenziale con l’età e oltre i 65 anni colpisce una persona ogni mille. Rilevante quindi il peso socio-economico in relazione al costante invecchiamento della popolazione. Queste premesse indicano la necessità di attuare programmi che favoriscano, in tempi precoci ed in modo appropriato, la diagnosi e la successiva cura della malattia. La diagnosi della IPF è difficile e necessita di un approccio multidisciplinare nell’ambito del quale l’imaging polmonare è indispensabile. Nello specifico l’HRCT (TC ad alta risoluzione) del torace rappresenta lo strumento migliore ed efficace per l’inquadramento diagnostico della malattia.

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